在我们身边也遇到过这样的情况，有少部分女性朋友会出现反复流产的现象，或者生下畸形儿，甚至有的宝宝一出生就带有遗传性疾病。那么为什么会出现这种情况呢?好孕在线格鲁吉亚试管婴儿专家表示，这些情况的发生最主要的因素是染色体基因异常。值得庆幸的是在格鲁吉亚第三代试管婴儿PGD/PGS技术帮助下，这些因染色体基因异常导致的受孕问题已经得到很好的解决。
好孕在线试管婴儿专家介绍，组成人类基因组的染色体一共有23对。当然很多人都了解其中第23对染色体就是决定婴儿性别的基准，如果这对染色体为XY，则代表着是男宝宝，倘若染色体为XX，那就是女宝宝了。但说到其余的22对常染色体，我想大部分人都不是太了解。可以说这其余的22对染色体是蕴藏着很多常见的基因异常疾病的。
据有关临床研究发现，在不孕不育患者中出现多发性流产和生下畸形胎儿等有生殖功能障碍的夫妇中，由染色体异常因素所导致的几率高达10%。在染色体异常所造成的疾病中出现频率较高的有染色体结构变异，例如染色体数量上的异常或者是平衡易位和倒位等，平衡易位和倒位是由于没有基因的丢失，所以基本上携带者自身是不会出现明显的并发症，但是可以导致不孕症、流产和畸胎等生殖功能障碍。
不用担心，好孕在线试管婴儿专家表示对于这些染色体异常所造成的疾病，可以通过格鲁吉亚第三代试管婴儿PGD/PGS技术来进行筛查诊断，从根源上来进行规避。
在临床上也称作胚胎植入前遗传学筛查的PGS技术，是通过一次性检测囊胚细胞切片的23对染色体的数目和结构，然后通过比对再来分析囊胚是否存在染色体异常的情况。
我们知道 ， DNA的存在是有独特区域，而且是单单出现在那个特定染色体上，PGD技术则是针对经过PGS筛查之后的囊胚进行检测，诊断囊胚是不是存在遗传性缺陷的基因以及是不是有基因突变的可能，最终选择健康优质囊胚可大大提高妊娠成功率，从根本上规避遗传疾病对胎儿的影响。
可以说PGS/PGD基因筛查诊断技术有效地解决了染色体异常导致的疾病问题，特别是对那些面临有已知染色体疾病或者多次流产的又想生宝宝的准父母来说，格鲁吉亚试管婴儿技术就是获得健康宝宝的希望，当然计划做格鲁吉亚试管婴儿的准父母们好孕在线也是值得信赖的选择哟。
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